Тройной тест при беременности — возможность убедиться в здоровье ребенка

Пагубное влияние условий окружающей среды нашего урбанизированного мира отрицательно влияет на состояние здоровья человека, особенно это относится к женщинам, ослабленным беременностью.

Каждая будущая мама постоянно беспокоится о здоровье своего ребенка и пытается узнать на самых ранних сроках беременности все о его состоянии.

Оглавление:

В настоящее время современная медицина имеет возможность довольно полно осветить все эти проблемы, поскольку в распоряжении генетиков и акушеров-гинекологов имеется оборудование и разработанные методики, позволяющие выявить все отклонения в развития плода в утробе матери.

Широкое использование ультразвуковой диагностики и лабораторных исследований позволяют с высокой степенью достоверности говорить о возникновении пороков развития.

Особое место в таких исследованиях занимает тройной тест при беременности, который подразумевает исследование маркеров генетических пороков плода.
к оглавлению ↑

Что необходимо для исследования?

Тройной тест при беременности, как можно судить из названия, складывается из исследования трех компонентов анализа взятого у пациента.

В первую очередь исследованиям подвергается АФП – особый вид белка, вырабатываемый печенью плода, который попадает в амниотическую жидкость и, впоследствии, через плаценту поступает в кровеносные сосуды матери.

Для анализа необходимо взять кровь из вены матери и по количеству находящегося в ней альфа-фетопротеина можно судить о многих особенностях развития плода.

АФП в составе крови будущей матери появляется примерно на 5-6 неделе беременности и, проследив динамику изменения этого показателя можно предположить:

  • дефект заращивания нервной трубки, то есть наличие грыжи головного или спинного мозга;
  • дефект заращивания стенки брюшной полости, когда внутренние органы плода закрыты лишь тонкой мембраной, которая формируется из растянутой пуповины;
  • аномалию в развитии почек, при заращивании двенадцатиперстной кишки.

Следует отметить, что патологией является увеличение этого показателя, как минимум в 2,5 раза, по сравнению со средними значениями.

Но резкое увеличение этого показателя не обязательно говорит о патологических изменениях развития плода. Такой результат может быть связан с фетоплацентарной недостаточностью или многоплодной беременностью.

Снижение уровня АФП в трети случаев свидетельствует о хромосомных нарушениях и плода, то есть появление лишней пары. Такое нарушение может привести в дальнейшем к развитию таких грозных заболеваний, как синдромы Эдвардса, Дауна, Шерешевского-Тернера.

Белок ХГЧ можно выделить в организме женщины начиная с 10-12-го дня после оплодотворения, что дает возможность уверенно подтвердить наступившую беременность с помощью домашнего тестирования — наличие полосок на тесте говорит о присутствии в организме женщины белка ХГЧ.

Тестирование на количество ХГЧ позволяет следить за протеканием беременности и с должной степенью уверенности диагностировать внематочную беременность или снижение темпов развития плода, если этот показатель не соответствует норме.

Во втором триместре показатели количества ХГЧ (хорионического гонадотропина) позволяют судить о возможности пороков развития плода.

Например, при значительном увеличении этого показателя следует опасаться развития синдрома Дауна, а при его снижении — синдрома Эдвардса.

Белковое соединение Е3 эстриол вырабатывается печенью плода и окончательно формируется в плаценте, то есть проходит практически по всем органам. Это обстоятельство позволяет судить об общем состоянии плода.

Следует отметить, что при правильном его формировании показатель Е3 постепенно повышается на протяжении всего срока беременности.

к оглавлению ↑

Когда можно провести исследование?

При беременности сроком 1520 недель все показатели маркеров примерно одинаковы у подавляющего большинства женщин, с нормально текущей беременностью, поэтому этот срок является оптимальным для проведения тройного теста.

В некоторых медицинских учреждениях проводятся анализы одного или двух компонентов теста, но следует отметить, что только комплексное исследование дает самые достоверные результаты.

Это объясняется тем, что для точности диагноза необходимо сравнивать различные показатели и прослеживать их динамику.

Тройной тест не является панацеей при исследовании состояния плода. Точность диагноза при использовании тройного теста при обнаружении пороков нервной системы составляет 85 – 90%, а при нарушении хромосомного набора около 65%.

Тройной тест является скрининговым исследованием, и при выявлении нарушений пациент направляется на консультацию к узкому специалисту для более углубленного обследования.

Специалисты выделяют группу женщин, которым углубленное исследование проводится в независимости от результатов исследований. К такой категории относятся:

  • старородящие женщины возраст которых составляет более 35 лет;
  • в случае наличия в семье хромосомных отклонений;
  • облучения одного из супругов или приема сильнодействующих препаратов во время беременности;
  • определение пороков при ультразвуковом исследовании.

Ранний срок проведения теста позволяет на более поздних этапах развития беременности подтвердить или опровергнуть выдвинутые предположения.

Особенно насторожить специалиста и будущую маму должно стойкое снижение уровня АФП, которое сопровождается повышением ХГ, такая комбинация показателей в 60% случаев свидетельствует о развитии у плода синдрома Дауна.

Только комплексное исследование — тройной тест в сочетании с остальными методами диагностики — может выявить полную картину течения беременности.

Поэтому при отклонении, какого-либо показателя не стоит отчаиваться, а необходимо продолжить обследование для принятия взвешенного решения.

      
Нет комментариев

Добавить комментарий